Eesti - eesti - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - diasepaam - rektaallahus - 10mg 2.5ml 2.5ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - diasepaam - rektaallahus - 5mg 2.5ml 2.5ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogreel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-st-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave-müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st-segmendi-elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan - tablett - 16mg 100tk; 16mg 15tk; 16mg 90tk; 16mg 14tk; 16mg 300tk; 16mg 30tk; 16mg 28tk; 16mg 56tk; 16mg 250tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+12,5mg 300tk; 32mg+12,5mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan - tablett - 32mg 250tk; 32mg 7tk; 32mg 28tk; 32mg 98tk; 32mg 30tk; 32mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 30tk; 16mg+12,5mg 90tk; 16mg+12,5mg 300tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 32mg+25mg 300tk; 32mg+25mg 30tk; 32mg+25mg 98tk; 32mg+25mg 28tk; 32mg+25mg 15tk; 32mg+25mg 7tk; 32mg+25mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - fenobarbitaal - tablett - 100mg 50tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihüdrokloriid - fenüülketonuria - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.